Globalmed-09.ru

Все о здоровье

Наследная копропорфирия

Очень редчайшая форма порфирии в первый раз была описана в 1955 г. По клиническим признаками данная болезнь припоминает острую перемежающуюся порфирию. Что провоцирует Наследная копропорфирия: Болезнь на генном уровне детерминированная, передается по аутосомно-доминантному типу, обычно имеет скрытое течение.

Подробнее...

Наследная мегалобластная анемия при синдроме Леш - Найана

Наследная мегалобластная анемия при синдроме Роджерса. В первый раз в 1969 г. Rogers с соавторами обрисовали непростой наследный синдром у девченки 11 лет - сладкий диабет, глухота, мегалобластная анемия. Данная анемия не поддавалась терапии ни витамином В12, ни фолиевой кислотой.В том же году другие ученые обрисовали аналогичное болезнь у девченки 12 лет, страдавшей с 3-летнего возраста сладким диабетом, глухотой и мегалобластной анемией.

Подробнее...

Наследные гемолитические анемии, обусловленные нарушением активности ферментов эритроцитов

Снижение активности ферментов эритроцитов обычно тянет за собой нарушение выработки АТФ в этих эритроцитах. Данная патология нарушает ионный состав эритроцитов, вследствие чего понижается длительность их жизни, также миниатюризируется способность эритроцитов противостоять воздействию окислителей.

Подробнее...

Наследный эллиптоцитоз, либо овалоклеточная анемия

Наследный эллиптоцитоз, либо овалоклеточная анемия, - наследственно обусловленная форма гемолитической анемии. Округлые эритроциты (эллиптоциты) наблюдаются и у здоровых людей, их количество может достигать 10 %. При наследном эллиптоцитозе округлых эритроцитов существенно больше, в границах 25-75 %.

Подробнее...

Наследный эллиптоцитоз

Наследный эллиптоцитоз (синоним - овалоцитоз) - наследственно детерминированное болезнь, передающееся по аутосомно-доминантному типу наследования. Развивающаяся при всем этом аномалия эритроцитов характеризуется расстройством структуры мембраны эритроцитов.

Подробнее...

Наследный недостаток фактора X

Существование фактора X и его наследного недостатка в первый раз обосновали ученый Telfer, также соавторы в 1956 г. Болезнь Стюарта - Прауэра - редчайшее болезнь, наследуемое по неполному аутосомно-рецессивному типу. Симптомы Наследного недостатка фактора X: Вероятны как очень томные формы (у гомозигот), так и легкие и латентные разновидности (у гетерозигот).

Подробнее...

Наследный микросфероцитоз

Наследный микросфероцитоз, также узнаваемый как болезнь Минковского - Шоффара, - наследственно детерминируемое болезнь, передающееся по аутосомно-доминантному типу, характеризуется недостатком белков мембраны эритроцитов. Как следствие, при данном процессе отмечается нарушение ее проницаемости, поступает лишнее количество ионов натрия.

Подробнее...

Наследный сфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара)

Наследный сфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара) - гемолитическая анемия вследствие недостатка клеточной мембраны эритроцитов, проницаемость мембраны для ионов натрия становится лишней, в связи с чем эритроциты получают шарообразную форму, становятся ломкими и просто подвергаются спонтанному гемолизу.

Подробнее...

Несколько тестов для дам старше 40 лет

Найти, здоровы ли ваши сосуды, не так трудно, как принято мыслить. Для этого довольно вычислить собственный лодыжечно-плечевой индекс – один из самых четких характеристик состояния сосудов, измерить который может даже ребенок. Алексей Фошкин/ «Здоровье-Инфо».

Подробнее...

Носовое кровотечение

Кровотечения из носа нередко расцениваются нами как некоторый обидный, но безопасный пустяк – человек годами терпит рецидивирующие носовые кровотечения, не придавая этому особенного значения. И совсем зря, так как в неком проценте случаев это может говорить о дилеммах со здоровьем.

Подробнее...

Онемение рук небезопасно?

Повсевременно зябнущие пальцы, нередкое чувство онемения в кистях рук, в особенности после сна, – эти противные чувства знакомы многим. Особенночасто замерзают руки у дам и пенсионеров. О чем молвят эти симптомы, небезопасны ли они? Лена Орлова / «Здоровье-инфо» ЧИТАЙ ТАКЖЕ - Клиника предлагает диапазон услуг.

Подробнее...

Острая постгеморрагическая анемия

Под острой постгеморрагической анемией понимают анемию, развившуюся в итоге резвой утраты значимого количества крови. В механизме развития главных симптомов острой кровопотери ведомую роль играет резвое уменьшение общего объема крови, сначала ее плазмы.

Подробнее...

Острая перемежающаяся порфирия

Острая перемежающаяся порфирия - на генном уровне детерминированное болезнь, обусловленное поражением центральной нервной системы, пореже - периферической нервной системы, повторяющимися болями в области животика, увеличением кровяного давления и выделением мочи розового цвета в связи с огромным количеством в ней предшественника порфиринов.

Подробнее...

Острые лимфобластные лейкозы

Острые лимфобластные лейкозы — самые распространённые лейкозы в детском и юношеском возрасте. Пик заболеваемости приходится на возраст от 1 года до 6 лет. Протекают с поражением костного мозга, лимфатических узлов, селезёнки, вилочковой железы, также других органов. Центральная нервная система обычно вовлекается при рецидивах заболевания после химиотерапии.

Подробнее...

LiRu