Globalmed-09.ru

Все о здоровье

Приобретенный моноцитарный лейкоз

Приобретенный моноцитарный лейкоз — болезнь, характеризующееся моноклоновой пролиферацией клеточных частей моноцитопоэза. Патогенез (что происходит?) во время Приобретенного моноцитарного лейкоза: Под приобретенным моноцитарным лейкозом имеется в виду опухолевый процесс с значимым повышением количества моноцитарных клеток в крови и костном мозге при обычном либо низком лейкоцитозе.

Подробнее...

Что такое Недостаток фактора II

Болезнь встречается очень изредка. Оно соединяет воединыжды разные молекулярные недостатки фактора II, при которых более либо наименее снижена способность этого фактора трансформироваться в активный тромбин и вызывать свертывание крови. Симптомы Дефецита фактора II: Для недостатка фактора II свойственна кровоточивость синячкового типа.

Подробнее...

Что такое Недостаток фактора V

В первый раз нездоровой с наследным недостатком фактора свертывания был описан в 1947 г. Потом данный фактор получил последующие обозначения: лабильный фактор, проакцелерин, Ас-глобулин, фактор V. Фактор V синтезируется, как и другие причины протромбинового комплекса (II, VII, X), в гепатоцитах (клеточках печени), но его образование не находится в зависимости от витамина К.

Подробнее...

Недостаток фактора I

Прирожденные и наследные формы дефицитности фибриногена описаны еще в 1920 г. Домашняя афибриногенемия (отсутствие фибриногена в плазме крови) - редчайшее болезнь, которое наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Практически все нездоровые с уровнем фибриногена в плазме ниже 0,15 г/л (15 мг%) - гомозиготы.

Подробнее...

Что такое Недостаток фактора XI

В первый раз данное болезнь было описано в 1953 г. ученым Rosenthal и соавторами. С 1962 г. этот фактор по Интернациональной номенклатуре обозначается номером XI. Наследование. Болезнь передается по наследию с помощью аутосомного типа наследования, в связи с чем хворают РТА-недостаточностью лица обоих полов.

Подробнее...

Что такое Эритремия (настоящая полицитемия, эритроцитоз, болезнь Вакеза)

Эритремия - хроническое болезнь кроветворной системы человека с преимущественным нарушением эритропоэза, увеличением содержания гемоглобина и эритроцитов в крови. Обычно болезнь возникает в возрасте от 40 до 60 лет, в большинстве случаев эритремия встречается у парней.

Подробнее...

Недостаток фактора VII

Болезнь в первый раз обрисовали в 1951 г. Alexander и соавторы. Это единственный геморрагический диатез с изолированным удлинением протромбинового времени (понижение протромбинового индекса) при полностью обычных показателях всех других коагуляционных тестов (время свертывания крови, активированное парциальное тромбопластиновое время, аутокоагуляционный тест, тромбиновое время).

Подробнее...

Недостаток фактора XII

Данное болезнь считается довольно редчайшим нарушением коагуляционного гемостаза. В первый раз патология была выявлена О. Ратновым в 1964 г. Болезнь характеризуется сильным понижением активности пускового фактора внутреннего механизма свертывания крови - фактора XII.Фактор XII (фактор Хагемана) - сиалогликопротеин, активирующийся коллагеном, является естественным активатором как свертывающей, так и калликреин-кининовой и фибринолитической систем.

Подробнее...

Недостаток фактора XIII

В первый раз данное болезнь было описано в 1960 г. ученым Duckert и соавторами, которыми были выявлены 2 брата с выраженным геморрагическим диатезом, характеризующимся наследным недостатком фибринстабилизирующего фактора (фактора XIII). Данное болезнь наследуется аутосомно по неполному рецессивному типу - у гомозигот уровень фактора XIII, как правило, ниже 5% и болезнь протекает тяжело.

Подробнее...

Недостаток К-витаминзависимых причин

Развитие данной патологии обосновано нарушением синтеза в клеточках печени (гепатоцитах), также снижением концентрации в плазме причин VII, X, II и IX. Патогенез (что происходит?) во время Дефецита К- витаминзависимых причин: По механизму развития выделяют последующие виды данного синдрома:

Подробнее...

ДВС-синдром

ДВС-синдром - более всераспространенный вид патологии гемостаза. Его основой является генерализованное свертывание крови в сосудах микроциркуляторного русла с образованием огромного количества микротромбов и агрегатов кровяных клеток. При всем этом происходит блокировка обычного кровообращения в большинстве органов и систем, приводящая к развитию в их глубочайших дистрофических конфигураций.

Подробнее...

Эритремия

Эритремия - приобретенный лейкоз с поражением на уровне клеточки - предшественницы миелопоэза с соответствующим для опухоли неограниченным ростом этой клеточки, сохранившей способность дифференцироваться по 4 росткам, в большей степени по красноватому.

Подробнее...

Эритропоэтическая протопорфирия

Эритропоэтическая протопорфирия - это наследная болезнь, обусловленная сенсибилизацией к солнечному облучению. Что провоцирует Эритропоэтическая протопорфирия: Болезнь является наследственно предрасположенной и передается по аутосомно-доминантному типу.

Подробнее...

Эритропоэтическая уропорфирия

Эритропоэтическая уропорфирия (прирожденная порфирия, порфирия Гюнтера) - редчайшее тяжелое болезнь с поражением кожи, гемолитической анемией, внутриклеточным разрушением эритроцитов, выделением с мочой изомера уропорфирина. Что провоцирует Эритропоэтические уропорфирии: наследное болезнь, наследуется аутосомно по рецессивному типу.

Подробнее...

LiRu