Globalmed-09.ru

Все о здоровье

B12-дефицитная анемия

Пернициозная анемия (от лат. perniciosus - гибельный, страшный) либо B12-дефицитная анемия либо мегалобластная анемия либо болезнь Аддисона-Бирмера либо (устаревшее заглавие) злокачественное малокро?вие - болезнь, обусловленное нарушением кроветворения из-за недочета в организме витамина B12.

Подробнее...

Болезнь Маркиафавы-Микели

Болезнь Маркиафавы-Микели - довольно редчайшая форма полученной гемолитической анемии, характеризующаяся нарушением структуры эритроцитов, нейтрофилов и тромбоцитов, сопровождающаяся признаками внутрисосудистого разрушения эритроцитов. При всем этом очень нередко наблюдаются повышение гемоглобина, гемосидеринурия (гемосидерин в моче), увеличение свободного гемоглобина плазмы.

Подробнее...

Болезнь томных альфа-цепей

Болезнь томных альфа-цепей - более всераспространенная болезнь посреди заболеваний томных цепей. Обычно встречается у людей молодее 50 лет (почаще меж 10 и 30 годами). Типично выраженное повышение лимфоузлов брыжейки. Инфильтрация слизистой кишечного тракта лимфоцитами и плазматическими клеточками и атрофия ворсинок слизистой кишечного тракта приводят к приобретенному поносу и синдрому нарушения всасывания.

Подробнее...

Болезнь Рандю - Ослера

При помощи химиотерапии можно достигнуть долговременной ремиссии. Отдельным нездоровым помогает антимикробная терапия, что наводит на идея об этиологической роли приобретенной пищеварительной инфекции и обусловленной ею антигенной стимуляции. Сочетание химиотерапии с антимикробными средствами, по-видимому, более отлично, чем одна химиотерапия.Некие нездоровые, получающие химиотерапию, живут 5 лет и подольше.

Подробнее...

Болезнь Шенлейн - Геноха

Геморрагический васкулит - одно из часто встречающихся геморрагических болезней, в базе которого лежит множественный микротромбоваскулит, поражающий сосуды кожи и внутренних органов. Болезнь часто встречается в детском возрасте и посреди малышей молодее 14 лет отмечается с частотой 23-25 на 10 000.

Подробнее...

Болезнь Верльгофа

Тромбоцитопеническая пурпура - болезнь, которое развивается на фоне завышенной склонности тромбоцитов к агрегации («склеиванию»), проявляется повсеместным образованием микротромбов, приводя к закупорке просвета артерий маленького калибра; также проявляется вторичным расплавлением клеток крови, тромбоцитопенией употребления (понижением количества тромбоцитов в единице объема крови в итоге их активного использования в процессе тромбообразования).

Подробнее...

Приобретенный эритромиелоз

Приобретенный эритромиелоз - редчайшее болезнь, представлен в костном мозге в большей степени эритрокариоцитами. От острого эритромиелоза он отличается полным отсутствием в крови и костном мозге эритробластов и миелобластов.Приобретенный эритромиелоз встречается очень изредка, он относится к лейкозам, происходящим из общей клетки-предшественницы миелопоэза, представлен в костном мозге в большей степени эритрокариоцитами.

Подробнее...

Приобретенная лучевая болезнь

Данная патология формируется под воздействием длительного воздействия на человеческий организм ионизирующей радиации в дозах, которые превосходят максимально допустимые для проф лучевой нагрузки.Степень выраженности, так же как и время появления патологических конфигураций в пораженных органах и их системах, обусловливаются по большей части нравом облучения, которое может быть как общим, так и локальным, суммарной дозой облучения, его типом и интенсивностью, также физиологическими особенностями структуры и функции того либо другого органа.

Подробнее...

Болезнь Виллебранда

В первый раз данное болезнь было исследовано в 1926 г. ученым Виллебрандом, который на Аландских островах обрисовал семью со типичным аутосомно-доминантно наследуемым геморрагическим диатезом, схожим как с тромбоцитовазопатией, так и с гемофилией. Было отмечено, что члены данной семьи мучаются традиционной формой заболевания, принадлежащей к I типу.

Подробнее...

Приобретенный лимфолейкоз (приобретенный лимфоидный лейкоз)

Термин приобретенный лимфолейкоз (приобретенный лимфоидный лейкоз, ХЛЛ), соединяет воединыжды неоднородные по своим клиническим, морфологическим и иммунологическим чертам заболевания опухолевой природы, в базе развития которых лежит моноклоновая пролиферация патологических лимфоидных частей.Посреди лейкозов по структуре и среднегодовым показателям заболеваемости приобретенный лимфоидный лейкоз занимает 2-ое место после острых лейкозов.Приобретенный лимфоидный лейкоз нередко встречается посреди населения европейских государств, Канады, США, в то же время он наблюдается очень изредка в странах Юго-Восточной и Восточной Азии.

Подробнее...

Приобретенный лимфоцитарный лейкоз

Приобретенный лимфоцитарный лейкоз/мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома (ХЛЛ/МЛЛ), по систематизации ВОЗ опухолевых болезней кроветворной и лимфоидной тканей, представляет собой опухоль из мономорфных маленьких круглых В-лимфоцитов, присутствующих в периферической крови, костном мозге и лимфатических узлах совместно с пролимфоцитами и параиммунобластами (псевдофолликулами) и обычно экспрессирующих CD5 (Т-клеточный антиген), CD23 и другие В-клеточные антигены (CD19, CD20) при низком уровне экспрессии поверхностных иммуноглобулинов.

Подробнее...

Приобретенный мегакариоцитарный лейкоз

Приобретенный мегакариоцитарный лейкоз относится к группе миелопролиферативных опухолей, данную форму лейкоза часто не отграничивают от схожего на нее сублейкемического миелоза либо обрисовывают под заглавием «геморрагическая тромбоцитемия», хотя кровотечения - совершенно необязательный признак этого лейкоза.

Подробнее...

Приобретенный миелолейкоз

Приобретенный миелолейкоз - болезнь опухолевой природы, носящее клоновый нрав и возникающее из ранешних предшественниц миелопоэза, морфологическим субстратом которого являются в большей степени созревающие и зрелые гранулоциты, в главном нейтрофилы.

Подробнее...

Приобретенный миелоидный лейкоз (ХМЛ)

Приобретенный миелоидный лейкоз (ХМЛ) занимает третье место посреди всех лейкозов. На его долю приходится около 20% случаев рака крови. Сейчас в Рф записанно более 3 тыщ нездоровых. Самому небольшому из их всего 3 года, самому старшему – 90. Заболеваемость ХМЛ составляет 1-1,5 варианта на 100 000 населения в год (15-20% от всех случаев гемобластозов у взрослых).

Подробнее...

LiRu