Globalmed-09.ru

Все о здоровье

Анализ крови.

Вы пришли на прием к доктору, 1-ое, что он сделает - это пристально выслушает и направит на анализ крови. Почему сходу анализы? Неуж-то если болит коленка, кровь может о кое-чем поведать? А все дело в том, что кровь, посещая каждый уголочек организма, несет много принципиальной инфы о состоянии нашего здоровья, отдельных органов и систем.

Подробнее...

Анемии, обусловленные нарушением структуры цепей глобина

Анемии, характеризующиеся нарушением структуры цепей глобина (так именуемые гемоглобинопатии), представляют группу болезней, обусловленных нарушением обычного строения (аминокислотного) цепи гемоглобина. Довольно нередко встречаются такие недостатки, как отсутствие целого участка цепи, ее удлинение, также подмена одной либо нескольких аминокислот в цепи глобина.

Подробнее...

Анемии, обусловленные нарушением синтеза утилизацией порфиринов

Наследные и обретенные анемии связаны с нарушением активности ферментов, участвующих в синтезе порфиринов и гема, гипохромные, с высочайшим содержанием железа в организме и гемосидерозом органов. Наследные анемии встречаются сравнимо изредка, в большей степени у парней.

Подробнее...

Абсолютные признаки инфаркта. 1-ая помощь

Инфаркт. Данное болезнь издавна стало реальным бичом современного населения земли. Ученые с опаской отмечают тот факт, что инфаркт быстро «молодеет» – в наши деньки он может настигать даже полностью юных людей 3- 40 лет. Мощная боль в голове, тошнота, рвота.

Подробнее...

Анемия Фанкони

Болезнь обрисовал Fankoni в 1927 г. у 3 малышей в одной семье. С тех пор описано много семейных случаев. Что провоцирует Анемия Фанкони: Наследование заболевания аутосомно-рецессивное, она проявляется у гомозигот. Анемия время от времени находится с рождения, но почаще после 5 лет.

Подробнее...

Аутоиммунная гемолитическая анемия

Аутоиммунная гемолитическая анемия представляет собой форму иммунной гемолитической анемии, которая характеризуется выработкой антител против собственного неизмененного антигена. В такой ситуации иммунная система расценивает собственный антиген как чужеродный, вырабатывая против него антитела.

Подробнее...

Анемия, связанная со свинцовым отравлением

При попадании огромного количества свинца в организм развивается анемия, характеризующаяся сначала нарушением образования порфиринов. Не считая того, при свинцовом отравлении увеличивается разрушение эритроцитов в связи с повреждением мембраны эритроцитов и расстройством активности неких ферментов.

Подробнее...

Апластическая анемия

Под апластической анемией понимают группу патологических состояний, при которых вместе с панцитопенией находится понижение кроветворения в костном мозге и отсутствуют признаки гемобластоза. Апластическая анемия является быстрее самостоятельной формой, а не синдромом.

Подробнее...

Аутоиммунная гемолитическая анемия с полными Холодовыми агглютининами

Заболеванию присуще постепенное нарастание симптомов, при всем этом основными жалобами, которые предъявляют нездоровые, являются жалобы общего нрава: снижение работоспособности, слабость, недомогание, непереносимость холода. Большая часть нездоровых после воздействия холода отмечают посинение, а потом побеление пальцев рук, ног, также ушей, кончика носа.

Подробнее...

Аутоиммунная гемолитическая анемия с неполными термическими агглютининами

Клиническая картина аутоиммунных гемолитических анемий схожа как при идиопатической, так и при симптоматической формах. Начало заболевания может быть разным, время от времени даже очень острым. На фоне полного здоровья развиваются резкая слабость, вероятны боли в пояснице, боли в области сердца, одышка, сердцебиение, нередко увеличивается температура.

Подробнее...

Аутоиммунной гемолитической анемии с термическими гемолизинами

Данная форма аутоиммунной гемолитической анемии, обычно, начинается исподволь, в более редчайших случаях может быть острое начало, такое же, как и при агглютининовой форме. Содержание гемоглобина понижается до 40-60 г/л. Нездоровой может быть немного желтушен, хотя при данной форме желтуха меньше, чем при агглютининовых формах анемии.

Подробнее...

Болезнь Кристмаса

Под термином «гемофилия В» понимается наследный геморрагический диатез, характеризующийся недостатком активности плазменного компонента тромбопластина (фактора IX).В первый раз болезнь гемофилия В было описано в 1952 г. Данное болезнь, точь-в-точь как и гемофилия А, наследуется рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой, но особенностью этой заболевания является размещение структурного гена фактора IX в другом конце этой хромосомы.

Подробнее...

Заболевания томных цепей

Заболевания томных цепей - это достаточно редчайшие заболевания, при которых с мочой выводится огромное количество модифицированных томных цепей иммуноглобулинов имеющих моноклональную природу (участок СН1 отсутствует, Fc -фрагмент обычный): в случае злокачественной лимфомы - гамма-цепей, а в случае лимфомы абдоминальной локализации с лимфоплазмацитарной инфильтрацией узкого кишечного тракта - альфа-цепей.

Подробнее...

Болезнь Ди Гулъелъмо

Этот лейкоз в первый раз описан в 1917 г. Di Guglielmo. Острый эритромиелоз встречается у взрослых примерно в 5% случаев всех форм нелимфобластньгх острых лейкозов, у малышей — в 0,6%. В анамнезе нездоровых острым эритромиелозом часто лучевая либо химиотерапия: эта форма острого лейкоза почаще других описывается в качестве вторичного лейкоза у лиц, нездоровых лимфогранулематозом, миеломной заболеванием, эритремией.

Подробнее...

LiRu